baietz 8, "familias"

Impulsamos la investigación en el ámbito de la discapacidad intelectual

Más de una veintena de personas de las entidades integradas en Fevas y representantes de ANFAS Navarra, se dieron cita el pasado día 16 de diciembre en la sede de BIOEF en Sondika (Vizcaya), en una jornada de trabajo para abordar el tema de la investigación en el ámbito de la discapacidad intelectual. En el trascurso de la misma, Joaquín Fuentes Jefe del Servicio de Psiquiatría de la Policlínica Gipuzkoa y asesor científico de Gautena, explicó los resultados del proyecto AUTISMOIKER (“Investigar al autismo”) y las tres nuevas líneas de trabajo denominadas aTEA, eMINTZA y Autoinmunidad.

En la segunda parte de esta jornada se debatió sobre la importancia de impulsar la investigación en materia de discapacidad intelectual y se resaltó la necesidad de aunar esfuerzos, y de potenciar la coordinación entre todos los agentes implicados. Además se puso de manifiesto la relevancia de recabar apoyos y financiación para la puesta en marcha de estos proyectos.

Resumen de la Jornada en el Euskalduna del Día Internacional de la Discapacidad

Los grupos de Autogestores de FEVAS (Atzegi,Uribe Costa y APDEMA) elaboran un Documento sobre Sexualidad y Discapacidad

Adhiérete al Documento a través del enlace que adjuntamos a continuación.

"DOCUMENTO SEXUALIDAD Y DISCAPACIDAD"

PRESENTACIÓN

DURANTE MUCHOS AÑOS NO NOS HAN DEJADO HABLAR Y DAR NUESTRA OPINIÓN.
PARA NOSOTROS ES MUY IMPORTANTE TENER UN SITIO EN EL CUAL SE PUEDA HABLAR CON TODA LIBERTAD. ESTO SON LOS GRUPOS DE AUTOGESTORES.

LAS OPINIONES QUE OS VAMOS A LEER SON NUESTRAS, LO QUE PENSAMOS, LO QUE SENTIMOS, LO QUE DUDAMOS...DE LOS CASI 100 AUTOGESTORES DE ATZEGI, URIBE COSTA Y APDEMA.

NOS PARECE MUY IMPORTANTE ESTAR AQUÍ Y PODER DECIR LO QUE PENSAMOS SOBRE LA SEXUALIDAD Y SOBRE TODO QUE NOS ESCUCHEN.

DURANTE EL MES DE NOVIEMBRE HEMOS TRABAJADO MUCHO CADA UNO EN SU GRUPO Y HEMOS DADO MUCHAS IDEAS. COMO VEIS NO TODOS OPINAMOS IGUAL Y HAY QUE RESPETAR LAS OPINIONES DE LOS DEMAS.

NUESTRAS PERSONAS DE APOYO HAN COPIADO TODO LO QUE HEMOS DICHO Y LO HAN PUESTO BONITO.

NOS GUSTARIA QUE LO QUE PEDIMOS SE TENGA EN CUENTA.

MUCHAS GRACIAS.

Gorabide presentó su jornada: "Gestión por competencias, del qué al cómo"

Una lección de vida... musical

Ref: EL Confidencial. Staff Benda son muy conocidos en todo Kinshasa (Congo). Los integrantes de esta banda han desafiado sus propias limitaciones físicas para hacer su sueño realidad: convertirse en músicos. Es la música el legado que dejarán a sus hijos y lo que les hace felices a pesar de todo.

Gracias a Agustín Illera por haber compartido este vídeo con nosotros.

GORABIDE presenta su jornada: "Gestión por competencias, del qué al cómo"

Este año, en el que coinciden en las mismas fechas la Semana Europea de la Calidad y la Semana de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación, GORABIDE organiza una jornada bajo el título “Gestión por competencias: el camino del qué al cómo”, en la que presentan este modelo como base del desarrollo de las personas en organizaciones como la suya, orientadas a mejorar la calidad de vida de otras personas.

El encuentro tendrá lugar el viernes 13 de noviembre, en el salón de actos de Bolunta (c/ Ronda frente al nº 5, 2ª planta - Bilbao), desde las 10:00 hasta las 13:30 horas. Esta supone la tercera participación consecutiva de Gorabide en este tipo de actos que buscan divulgar y compartir experiencias de calidad y excelencia en la gestión.

Además de la ponencia de Jacob Gil, director de Recursos Humanos de Gorabide, sobre la experiencia de la asociación en el diseño e implantación del modelo de gestión por competencias, se contará con la presencia de un experto en la aplicación de este modelo: Mario Bilbao, director de Recursos Humanos de Euskaltel; así como con la participación de Jesús Castanedo, coordinador de Goiztiri, una entidad con amplia trayectoria en el sector y en el ámbito de la calidad.

Más de 226.000 personas con discapacidad no reciben ayudas

Elpaís.com Los servicios llegan a 2,2 millones de personas, según una encuesta del INE

El mapa de la discapacidad en España, el más completo hecho hasta ahora, refleja avances (medio millón de personas más que hace una década cuenta con un servicio social o sanitario), y puntos negros: 226.800 personas que consideran que necesitan ayuda para realizar alguna actividad cotidiana, no la han recibido, y sólo el 28% de los que están en edad laboral tiene un empleo. Todo ello dentro de un colectivo que aún encuentra grandes dificultades para acceder a la educación superior.

La encuesta de discapacidad realizada por el Instituto Nacional de Estadística (INE) y presentada ayer por la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, también refleja cuestiones que requerirán de un futuro análisis (por qué en Galicia el 11% de la población tiene discapacidad y en La Rioja un 6,1%) y otras que han dejado perplejos hasta a los propios colectivos del sector: nueve de cada 10 encuentran barreras en su vida cotidiana, pero esa misma cifra se siente perfectamente integrada y no percibe discriminación (un 1,2% sí la siente constantemente).

El trabajo, para el que se encuestó a más de 90.000 familias entre noviembre de 2007 y febrero de 2008, concluye que 3,85 millones de españoles afirman tener algún tipo de discapacidad: el 8,5% de la población. La mayoría de ellos tiene más de 65 años (2,2 millones) y tres de cada cinco son mujeres. Se trata de respuestas subjetivas, por lo que resulta complicado establecer una relación directa entre sus resultados y el desarrollo de la Ley de Dependencia: el Gobierno calculaba durante el trámite de la norma que 1,3 millones de personas tendrían derecho a prestación y, según el estudio, 2,8 millones consideran que tienen dificultades para realizar actividades cotidianas. Aún así, según Jiménez, la encuesta es "un instrumento valioso" para ver tanto los avances como los puntos que aún hay que mejorar.

Para empezar, el porcentaje de personas con discapacidad se ha reducido desde 1999 (del 9% de la población al 8,5%) y el número de las que reciben algún servicio de ayuda para sus actividades cotidianas ha crecido hasta 2,2 millones. Sin embargo, 226.000 dicen que lo necesitan pero no lo han recibido, casi un tercio porque en el momento de la encuesta estaban en lista de espera, otro 21% porque no puede pagarlo y el mismo porcentaje, porque no cumple los requisitos establecidos. Un 15% más no tiene cerca un servicio a su alcance. En general, la mayoría de las personas que la recibe están satisfechas con la ayuda (64%), pero un 31% asegura que no es suficiente. Por comunidades autónomas, las más insatisfechos son La Rioja y Canarias, con un 15% de personas que afirman carecer de ayuda a pesar de necesitarla. Ese porcentaje está en torno al 2,7% en el País Vasco y Castilla-La Mancha, y en el 1,1% en Asturias.

Por otro lado, los dos millones de cuidadores que se hacen cargo de personas con discapacidad ven también afectada su salud y su vida personal. Más de 430.000 se sienten deprimidos y 223.000 dicen que ha tenido que ponerse en tratamiento para poder llevar la situación, aunque casi 454.000 no tienen ningún problema. El perfil del cuidador principal es el de una mujer entre 45 y 64 años y su mayor dificultad es la falta de la fuerza física necesaria para realizar los cuidados.

Pero más allá de los cuidados, las personas con discapacidad siguen encontrando barreras sociales. Para empezar, el acceso al empleo: si hay 1,48 millones de personas con discapacidad en edad de trabajar, un 28,3% lo hace (más de dos tercios de ellos tienen discapacidades auditivas o visuales) y un 7,2% está desempleada. El presidente del INE, Jaume Villar García, ha anunciado durante la presentación del estudio que a partir de 2011 la Encuesta de Población Activa (EPA) incorporará un módulo de discapacidad.

Al menos en parte, las dificultades laborales se deben a su reducido acceso a la educación superior. Si el 24,1% de la población general de 25 a 44 años tiene un título universitario, ese porcentaje entre el colectivo discapacitado es menos de la mitad, del 10,5%. Ese mismo desnivel con los títulos de FP de grado superior es del 11,4% al 5,6%. Además, el 8,6% de las personas discapacitadas no sabe leer.

APORTA TU IDEIA!!!

FEVAS pone en marcha un nuevo canal de comunicación. El Portal de IDEIA.
El sector de la Discapacidad Intelectual tiene suficiente dimensión como para contar con un instrumento que, en la red, sirva para poner en circulación los temas, noticias, trabajos y buenas prácticas más significativas y sobresalientes. Esa es la idea de IDEIA. En este producto estará presente todo lo último en discapacidad intelectual y estará permanentemente actualizándose en la Web de:

www.fevasideia.org.

Además, la idea de IDEIA está cambiando desde que la concebimos: evolucionará con todas las aportaciones que hagamos entre todos. Desde el correo de contacto - comunicación@fevas.org - podéis hacer las sugerencias que consideréis oportunas.

También podéis ser ANTENAS de IDEIA: si habéis leído un artículo que os ha gustado, si habéis visto un video en Youtube que os parecido bueno, si tenéis una experiencia que queréis contar o un blog que queréis recomendar... convertiros en nuestras ANTENAS y enviadnos la referencia. Entre todos iremos construyendo IDEIA en Internet.

Todo el equipo de FEVAS y todos los profesionales que trabajamos para construir IDEIA deseamos que nuestra ilusión y nuestro trabajo os sean útiles y que podamos contar con vosotros en ésta vuestra IDEIA cambiante.


Hemos utilizado el embudo como símbolo de IDEIA porque en sentido metafórico pretendemos que IDEIA se convierta en una herramienta útil, a la que lleguen “a la parte ancha” múltiples inputs: estudios, innovación experiencias, curiosidades, vídeos... que se transforman, “ordenan”, en el interior de su cono para salir “destiladas” por el tubo. El embudo IDEIA va funcionar como catalizador de ideas que vamos a expandir.

APORTA TU IDEIA from fevas on Vimeo.

Hospitaleros del Camino de Santiago con Discapacidad Intelectual

Queremos compartir con todos un vídeo que ha realizado ANFAS (Asociación navarra en favor de las personas con discapacidad intelectua) con motivo del Accesit que ha recibido en los II Premios a la Calidad en los Servicios Sociales de Navarra.
Este premio lo han recibido por el trabajo que vienen realizando como hospitaleros en el albergue de peregrinos del Camino de Santiago en Estella.
Queremos también felicitar a Txema, autogestor de APDEMA y uno de los hospitaleros del albergue desde hace tres años.

Desde FEVAS os animamos a seguir adelante con esta importante labor.
Zorionak!!!

Nuevo modelo de Educación Inclusiva FEAPS

Ya está disponible el documento en PDF del nuevo modelo de Educación Inclusiva de FEAPS

Conferencia mundial sobre Educación Inclusiva en Salamanca

20 de octubre de 2009. Salamanca acoge a partir de mañana y hasta el día 23 de octubre la Conferencia Mundial sobre Educación Inclusiva 2009.

Entre los objetivos de la conferencia, se busca reflexionar sobre el progreso de la Declaración de Salamanca en 1994, que confirmó la necesidad de tomar acción sobre las necesidades educativas especiales; evaluar los progresos dentro del esquema de la Convención de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) sobre los derechos de las personas con discapacidades y, además, generar una agenda de gestión de acciones concretas para los próximos años,

Más de 250 participantes del todo el mundo, asistirán a la Conferencia, incluyendo gestores de políticas públicas, representantes de organizaciones y asociaciones para las personas con discapacidad y autogestores. Así mismo, el señor Vernor Muñoz, Relator Especial de la ONU sobre Derecho a la Educación, asistirá a esta conferencia de alto nivel.

El programa incluye actualizaciones de la temática en todo el mundo, talleres, foros de discusión, y la presentación del Informe Global sobre el Estado de Educación Inclusiva, por parte de Inclusión Internacional.

La Conferencia Mundial sobre Educación Inclusiva 2009 está organizada por Inclusión Internacional, Inclusión Europa e INICO-Universidad de Salamanca, y patrocinada por el Relator Especial de la ONU sobre Derecho a la Educación, el Ministerio de la Educación, la Fundación ONCE y FEAPS (Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual).

Invitamos a las personas interesadas en la temática, de todo el mundo, a unirse y a contribuir al reto de lograr una educación más inclusiva que derive en una sociedad más inclusiva para todos.

Durante la Conferencia, FEAPS presentará y entregará a los asistentes, su nuevo Modelo de Educación Inclusiva, fruto del trabajo común realizado en el Congreso FEAPS de Educación celebrado el pasado mes de febrero en Córdoba.

3.000 visitas

Osatzen, el Blog de FEVAS, ha superado las 3.000 visitas en su primer año y un mes de vida.
Es por ello que queremos dar las gracias a todas aquellas personas que nos han visitado y nos siguen desde la creación de este espacio.

Queremos seguir estando presentes en internet de manera que podamos crear esa red tan necesaria para hacer llegar a nuestro entorno y a la sociedad toda la información relacionada con el mundo de la Discapacidad Intelectual.

Gracias a todas y todos por estar ahí y hacer de Osatzen vuestro lugar de encuentro.

Juan José Lacasta, agradece las aportaciones que se han realizado en el Proceso de Toledo 10

A todas las personas y entidades que forman parte del Movimiento Asociativo FEAPS:

El 15 de julio ha concluido, como estaba previsto, la primera fase del proceso de participación del Congreso de FEAPS Toledo 10. Todas las personas, grupos e instituciones de FEAPS han podido participar colectivamente en actividades organizadas en sus entidades o en sus federaciones o individualmente a través del foro abierto, del espacio opina de esta web o a través del buzón telefónico que se ha habilitado para ello.

Quiero en ese sentido, agradecer profundamente a todas y a todos los que habéis aportado individual o colectivamente vuestra opinión, percepción, imaginación y sentido crítico, porque vuestras aportaciones van a ser la base para redefinir y mejorar nuestro movimiento asociativo a través de las ponencias que se van a elaborar.
Entre las actividades colectivas y las opiniones personales han participado miles de personas –se colgarán los datos una vez se hayan recogido todas las fichas de participación-. Lo han hecho las personas con discapacidad intelectual, familiares, voluntarios, profesionales, dirigentes, etc. Todas han ofrecido lealmente su mirada, su visión de cómo están las cosas y de cómo creen que deben estar.

Ahora, los 6 equipos de ponencias, uno por cada uno de los bloques temáticos, compuestos por personas que representan los distintos grupos –personas, familiares, profesionales…-, de todas las comunidades autónomas, con los materiales recopilados de las actividades de participación (individual y colectiva), han iniciado la elaboración de 6 ponencias que se enviarán a todas las entidades de FEAPS en el inicio del mes de noviembre. En ese momento comenzará la 2ª fase de participación, con el objetivo de que sus aportaciones mejoren las propuestas de ponencias y desarrollen un mayor sentido de compromiso para el futuro.

Muchas gracias por vuestra participación y espero que sigáis con el mismo entusiasmo a lo largo de todo el Congreso de FEAPS Toledo 10.

LOS AUTOGESTORES DE APDEMA NOS HABLAN DE SUS EXPERIENCIAS

Poniendo en común buenas experiencias

Alerededor de 190 personas con discapacidad intelectual de todo el Estado, se dan cita en Valladolid en el Encuentro Nacional de Buenas Experiencias de Autogestores FEAPS.

El pasado 1 de octubre, se inauguro oficialmente el Encuentro Nacional de Buenas Experiencias de Autogestores de FEAPS en la capital del Pisuerga, donde se reunieron 190 personas con discapacidad intelectual de toda España que compartieron sus modelos de trabajo a través de diferentes mesas redondas sobre buenas experiencias….

Este encuentro es el punto de unión donde personas con discapacidad intelectual de toda España ponen en común sus demandas y sus inquietudes y, posteriormente, trasladarán sus conclusiones a todos aquellos que deseen escucharlas: autoridades, medios de comunicación, padres, profesionales de las asociaciones…Este encuentro es su verdadero encuentro, donde siguen un programa que ellos mismos han propuesto y que abordaron a través de cinco grandes bloques de Buenas Experiencias:

Aportamos a la sociedad y estamos incluidos. Usamos los medios de comunicación

Aportamos a la sociedad y estamos incluidos... Y otras formas de darnos a conocer

Aportamos a la sociedad y estamos incluidos. Somos voluntarios y solidarios

Tenemos experiencias vitales importantes

Nosotros también contamos en la asociación

Esta tendencia de la autodeterminación se enmarca dentro del proceso evolutivo de la atención a las personas con discapacidad intelectual que en la década de los 90 evolucionó de un modelo pasivo a un modelo activo en el que la persona con discapacidad intelectual es protagonista de su vida.Asprona Valladolid y San Juan de Dios son las dos asociaciones anfitrionas del Encuentro que recibirán todos los compañeros del resto de comunidades.

Euskadi estaba representada por autogestores que proceden de las Asociaciones APDEMA, ATZEGI, URIBE COSTA y GORABIDE.

3 y 4 de octubre. Días europeos del autismo

Las asociaciones de familiares recuerdan los derechos de las personas con autismo

En los Días Europeos del Autismo, APNABI (Asociación de Padres de Afectados por Autismo y otros Trastornos del Espectro Autista de Bizkaia) y GAUTENA (Asociación Guipuzcoana de Autismo) quieren recordar a la ciudadanía su propósito de conseguir una sociedad más igualitaria e inclusiva, que respete los derechos de las personas con autismo y los de sus familias.
Asimismo estas organizaciones quieren resaltar la necesidad de promover acciones y servicios que incrementen las oportunidades de este colectivo en los diferentes ámbitos y mejoren su calidad de vida.

Los Trastornos del Espectro Autista se manifiestan en la infancia y se caracterizan por alteraciones en el proceso de socialización, la comunicación y el comportamiento. Se asocian a anomalías cerebrales, aún por detallar de manera exhaustiva, y se entienden fundamentalmente debidos a motivos genéticos. Aunque la investigación en las dos últimas décadas ha conseguido grandes avances en el tratamiento de este síndrome, todavía quedan muchos aspectos que se deben seguir estudiando.

Hoy en día se identifican con una mayor frecuencia que antes, la prevalencia es de 1 de cada 400 casos y afecta a una niña por cada cuatro niños. A pesar de que son incurables, los tratamientos actuales permiten mejorar radicalmente la calidad de vida de quienes los presentan y conseguir que, con apoyos, vivan en un entorno normalizado.

La preocupación actual de APNABI y GAUTENA es responder con la máxima calidad a las necesidades de cada una de las personas con autismo y las de sus familias. Para ello, se debe contar con los recursos apropiados. Precisamente, en el actual marco de crisis económica, las familias de las personas con trastornos del espectro autista instan a todos los agentes implicados a garantizar la protección social y los derechos de estas personas. De igual manera se insta al cumplimiento de la Carta de Derechos de Personas con Autismo adoptada por el Parlamento Europeo en mayo de 1996, en la que se reconoce el derecho a una educación inclusiva, a un alojamiento idóneo y el acceso a tratamientos de salud adecuados, entre otros.

GAUTENA lleva más de treinta años trabajando por mejorar la calidad de vida de las personas con trastornos del espectro autista y otras discapacidades intelectuales con necesidades de apoyo equivalente, y la de sus familias. GAUTENA da servicio a más de 500 familias y ha sido la primera entidad dentro del ámbito de la discapacidad intelectual en Euskadi en ser distinguida en 2008 con la ‘Q de Plata’ de la Fundación Vasca de la Calidad Euskalit.

APNABI es la entidad de referencia en este área en Bizkaia. Nacida en los 70 como iniciativa de un grupo de familiares de personas con autismo, da servicio a más de 600 familias vizcaínas y en ella trabajan más de 100 profesionales y voluntarios, a fin de lograr la mejora de la calidad de vida, el desarrollo personal y la integración social del colectivo de personas con autismo.

Ambas entidades están integradas en FEVAS (Federación Vasca de Asociaciones a favor de las Personas con Discapacidad Intelectual) que representa a once asociaciones de familias en Euskadi que proveen servicios a las personas con discapacidad intelectual.

Gautena presenta su campaña de sensibilización

"El autismo no tiene por qué condicionar la vida de las personas con este trastorno"

GUATENA ha presentado hoy su campaña de concienciación sobre las personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA). Bajo el lema “El Autismo tiene nombre y apellidos” se quiere trasladar a la sociedad guipuzcoana que “cada persona con este trastorno es un ser único y diferenciado. Se trata de un colectivo muy heterogéneo por lo que hay que partir del análisis de cada caso a la hora de diseñar las respuestas tanto de cara al programa de tratamiento, como al itinerario de escolarización, los servicios de atención de día, de vivienda, en su caso de empleo u ocupación, su tiempo libre”.

En la presentación de la campaña han estado presentes, Blanca Aranguren, miembro de la junta directiva de GAUTENA y madre de una persona con Asperger; Ignacio Gallano, psiquiatra y responsable del equipo clínico de GAUTENA; Juan Ramón Larrañaga, director de Atención a la Dependencia de la Diputación Foral; y Juanjo Goya, responsable de Obra Social de Kutxa.

Gracias a la excelente formación de los profesionales sanitarios y educativos, en Gipuzkoa la capacidad de detección precoz de estos trastornos ha aumentado notablemente. Se detectan actualmente más casos que antes, pero los casos son, por lo general, menos severos, precisamente porque se puede actuar a edades tempranas.

GAUTENA quiere trasladar a la sociedad que el autista es ante todo una persona y que ese trastorno no tiene por qué condicionar su vida. Se puede convivir con el autismo y debe verse como una característica más de la persona, lo mismo que hay personas rubias o con miopía.

El doctor Ignacio Gallano, responsable del equipo clínico de GAUTENA, ha dado cuenta de algunos avances en materia médica. Dada la trayectoria de GAUTENA, con 31 años en la atención de personas con TEA y sus familias, la asociación guipuzcoana ha sido seleccionada para participar en un estudio pionero que va a realizar el M.I.N.D. Institute, de California, uno de los institutos de investigación médica de los desórdenes de desarrollo neurológico más prestigioso del mundo que, además, colabora con la Universidad de California.

Muestras de sangre de personas diagnosticadas de TEA de Gipuzkoa serán enviadas a California para participar en un estudio hematológico. El objetivo es conocer si tienen alguna incidencia en la presencia de TEA posibles alteraciones en el sistema de autoinmunidad que protege los organismos de agresiones externas. Los investigadores del M.I.N.D. Institute compararán las muestras obtenidas en EE.UU. con las de Gipuzkoa para comprobar si hay coincidencias o diferencias en los resultados del estudio.

En caso de que el estudio dé resultado, podría tratarse de un avance importante en la prevención y tratamiento del autismo.

UNA CELEBRACIÓN ESPERADA

El pasado miércoles 16 de septiembre tuvimos la oportunidad de asistir a la gala que Futubide Fundación Tutelar Gorabide organizó en el Guggenheim para celebrar el 15 aniversario de su programa de voluntariado.

Desde FEVAS queremos felicitar a la fundación por dejarnos compartir ese momento tan importante y emotivo. Dejamos un pequeño resumen de la gala y destacamos las impresiones de algunos invitados.
ZORIONAK!!!

FEVAS FORMACIÓN 2009-2010

Accede a la información de los cursos que FEVAS
pone en marcha para el curso 2009-2010

15 años de Programa de Voluntariado

futubide Fundación Tutelar Gorabide celebra el decimoquinto aniversario de su Programa de Voluntariado el próximo miércoles 16 de septiembre en el museo Guggenheim de Bilbao.

La gala será presentada por la periodista Izaskun Suberbiola. Intervendrán el presidente de futubide, Miguel Ángel Elorriaga y representantes de las instituciones que colaboran con la fundación como el Gobierno Vasco, la Diputación Foral de Bizkaia, el Ayuntamiento de Bilbao y BBK. El entretenimiento viene de la mano del showman y monologuista Javier Mañón.

Para más información accede al Dossier de Prensa

La Fundación ONCE y FEAPS promueven la implantación del Modelo Referencial FEAPS Responsabilidad Social

Con una vigencia de un año, se desarrollará en Cataluña, la Comunidad Valenciana, Madrid y el País Vasco.

El vicepresidente 1º ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán y el director gerente de la Confederación Española de Organizaciones a favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (FEAPS), Paulino Azúa, han firmado esta tarde un acuerdo de colaboración.

Por medio de éste, ambas entidades impulsarán la fase piloto de implantación del Modelo Referencial FEAPS de Responsabilidad Social y Captación de Recursos.
Así, las federaciones autonómicas que participen en esta fase elaborarán un plan de Responsabilidad Social y Captación de Recursos para la implantación del modelo. Igualmente, se encargarán de la contratación, formación e incorporación a su equipo de trabajo de un profesional responsable de la implantación de este modelo.

En su intervención, el director gerente de FEAPS, Paulino Azúa, ha asegurado que "las ONG tenemos como valor asignado y como deber, el acometer procesos que generen tejidos y redes de responsabilidad social". Por su parte, el vicepresidente 1º ejecutivo de Fundación ONCE, Alberto Durán, ha destacado que con iniciativas como éstas "generamos una masa crítica del sector de la discapacidad, que tiene que llegar a ser un sector atractivo para quien decida trabajar con nosotros". En este sentido, Durán ha reconocido que el sector de la discapacidad "tiene que ser un motor para construir una sociedad mejor".

Con una vigencia de un año, el Modelo Referencial FEAPS de Responsabilidad Social y Captación de Recursos se desarrollará en el periodo 2009 en Cataluña, la Comunidad Valenciana, Madrid y País Vasco. Además, en el próximo año se podrán sumar otras Comunidades Autónomas.

ASPACE Gipuzkoa world café

El pasado Lunes 29 de Junio, los usuarios adultos de Aspace Gipuzkoa se reunieron en el Centro de Udalaitz de Arrasate (Gipuzkoa) para debatir y aportar ideas de cara al Congreso de Toledo 10 que tendrá lugar el próximo año.

La idea fundamental es que las personas con discapacidad intelectual y parálisis cerebral también han de tener la oportunidad de aportar ideas y decidir sobre el futuro del movimiento asociativo FEAPS.

4º Congreso nacional de familias FEAPS

PROYECTO CON FAMILIAS, FAMILIAS CON PROYECTO

Durante 3 días, FEAPS ha reunido en Valencia a más de 600 familiares, que han debatido sobre la familia en relación a su proyecto asociativo, a su proyecto de vida y en relación al proyecto social. Los Congresos de Familias como éste son foros de intercambio de conocimiento, debates y reflexión, y son primordiales dentro del Movimiento Asociativo FEAPS, puesto que la familia es uno de los pilares del mismo.

más información:

http://www.feaps.org/familias09/materiales.htm

TENEMOS DERECHO

Mari José Gutiérrez, Carlos Alonso, José Ángel del Castaño, Valentín Artabe, Maite Fernández, Luis Saracho, Francisco Reyes y Carlos Alonso son miembros de un grupo de autogestores de la Asociación Uribe Costa (Bizkaia) que están dispuestos a hablar, sin pelos en la lengua, de sus derechos. Ellos y ellas lo pueden decir más alto pero no más claro: “TENEMOS DERECHO”. Junto a esos que aparecen recogidos, ellos resaltan uno que no está escrito en ningún sitio : “ tenemos derecho a ser felices”.

Para saber más sobre derechos puedes seguir leyendo el último número de nuestra revista Baietz. Si quieres suscribirte, puedes hacerlo a través de neustra web http://www.fevas.org/ enviando un correo electrónico a fevas@fevas.org o llamando al tfn: 944211476.

ARTISTAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL

MÁS DE 20 PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL MUESTRAN SUS OBRAS EN UNA EXPOSICIÓN ORGANIZADA POR LA ASOCIACIÓN URIBE COSTA

El Aula de Cultura de Romo acogerá durante esta semana una muestra de dibujos realizados por Personas con Discapacidad Intelectual. En el acto inaugural, que se celebró el lunes 15, se puede ver una recopilación de los trabajos que este grupo de personas ha realizado durante el año en un taller de expresión plástica.

La Asociación Uribe Costa que tiene como misión mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual quiere, con esta exposición, dar a conocer a la sociedad otra realidad de la discapacidad, mostrando sus capacidades y reconociendo su trabajo.

ERES DE LO QUE NO HAY!!

CAMPAÑA DE SENSIBILIZACIÓN DE ATZEGI 2009

RESUMEN DEL V ENCUENTRO AUTOGESTORES DE EUSKADI

WOKA EUSKADI

FEVAS propone un gabinete de crisis integrado por la administración pública, patronal, sindicatos y tercer sector para superar la crisis

La Federación vasca de asociaciones a favor de las personas con discapacidad intelectual (FEVAS) se ha sumado a WOKA Euskadi para aportar ideas que contribuyan a superar la actual coyuntura económica. Casi treinta personas procedentes de diferentes ámbitos han asistido a este Encuentro que ha tenido lugar en el hogar Laukariz de APNABI en Erandio Goikoa; seis mesas de debate en las que han participado, entre otros, Iñigo Pombo, director general de Dependencia de la Diputación Foral de Bizkaia; la parlamentaria vasca Mertxe Agúndez; el diputado en el Congreso, Oscar Seco; Ana Borge, del programa Sirimiri del Ayuntamiento de Gasteiz; Susana González, de Juntas Generales de Bizkaia; Mikel Barrón, director de FUTUBIDE; Pablo González, director de GORABIDE; Natxo Ruíz, director de APNABI; Ramón Barinaga, director de GAUTENA; José Luis González, responsable del Área de Vivienda de APDEMA; Itziar Ceballos, directora de AVIFES, María Luisa Arenas, de la Fundación síndrome de Down del País Vasco; Rafa Mendía, presidente de la Fundación Zerbikas, Delfín Montero, profesor de psicopedagogía de la Universidad de Deusto, etc.

Las ideas que se han aportado en este Encuentro han sido variadas, desde la creación de un gabinete de crisis transversal y multidisciplinar, pasando por una mayor regulación de mercados (financieros, vivienda...), hasta la promoción de un nuevo sistema de valores en el que prime la solidaridad con los colectivos más desfavorecidos frente a la competitividad. Muchos de los participantes han señalado la importancia de invertir en discapacidad y considerar el gasto social como una inversión por su capacidad para generar empleo y riqueza. Otras de las ideas que han surgido en el debate ha sido la importancia de que en esta época de incertidumbre haya liderazgos claros; sin olvidar la responsabilidad de los medios de comunicación y de la escuela en la creación de una sociedad que prime valores solidarios.

Tanto FEVAS como los asistentes a este acto han valorado positivamente esta iniciativa promovida por Innobasque.

un paréntesis para Benedetti

Tus manos son mi caricia
mis acordes cotidianos
te quiero porque tus manos
trabajan por la justicia

si te quiero es porque sos
mi amor mi cómplice y todo
y en la calle codo a codo
somos mucho más que dos

tus ojos son mi conjuro
contra la mala jornada
te quiero por tu mirada
que mira y siembra futuro

tu boca que es tuya y mía
tu boca no se equivoca
te quiero porque tu boca
sabe gritar rebeldía

si te quiero es porque sos
mi amor mi cómplice y todo
y en la calle codo a codo
somos mucho más que dos

y por tu rostro sincero
y tu paso vagabundo
y tu llanto por el mundo
porque sos pueblo te quiero

y porque amor no es aureola
ni cándida moraleja
y porque somos pareja
que sabe que no está sola

te quiero en mi paraíso
es decir que en mi país
la gente viva feliz
aunque no tenga permiso

si te quiero es porque sos
mi amor mi cómplice y todo
y en la calle codo a codo
somos mucho más que dos.

POR UNA VIDA INCLUSIVA

¿Y TÚ QUÉ HARÍAS PARA SOLUCIONAR LA CRISIS?

FEVAS participa en el evento WOKA EUSKADI.

Más de 5.000 personas, en un centenar de encuentros simultáneos, se van a citar en Euskadi para avanzar hacia la Segunda Gran Transformación Vasca, en el contexto actual de crisis. El mensaje de una sociedad pensando colectivamente qué hacer para transformarnos y superar esta situación tiene un potencial enorme.
¿Cuál es nuestra aportación, personal y colectiva, para avanzar en la actual coyuntura económica?
Tómate un café y aporta tu idea

V Encuentro de Autogestores de Euskadi

Cerca de un centenar de personas con discapacidad intelectual de las asociaciones ATZEGI (Gipuzkoa) , APDEMA (Álava), URIBE COSTA y GORABIDE (Bizkaia), integradas en FEVAS, participaron este sábado en el V Encuentro de Autogestores que se celebró en el Centro de Recursos de Asociaciones Juveniles de Donostia.

En esta Jornada, y con el apoyo de siete profesionales, se desarrollaron diferentes mesas de debate en las que se abordaron cinco temas: ‘La imagen social de las personas con discapacidad intelectual’, ”Somos especiales”, Los sentimientos y las relaciones’, “Los sueños’ y ‘¿Y quién aprende de quién?
Estos encuentros tienen como objetivo, además de promover la comunicación y el intercambio de ideas, favorecer la participación de personas adultas con discapacidad intelectual en foros de debate y de reflexión normalizados.

Los autogestores son personas con discapacidad intelectual que se reúnen periódicamente en sus asociaciones para adquirir habilidades de comunicación, alcanzar mayor autonomía personal y social y aumentar sus posibilidades de hablar y decidir por sí mismos. También aprenden a tomar decisiones en su vida cotidiana y a debatir sobre cuestiones del día a día que les atañen como personas y ciudadanos.

Toledo 10. Arranca el proceso de participación y reflexión en FEVAS

Hacer visibles las asociaciones, focalizar el trabajo en la persona, innovar y compartir conocimiento, han sido algunas de las conclusiones de este primer encuentro de trabajo

El pasado día 25 de abril las Juntas Directivas de las asociaciones integradas en FEVAS se reunieron en Bilbao para reflexionar sobre algunas de las cuestiones planteadas en el Congreso Toledo 10. Un total de 35 personas debatieron activamente sobre cuestiones relevantes relacionadas con nuestra “Misión”, ‘Asociacionismo y poder’, ‘Modelo organizativo’ y ‘Modelo social y entorno’.Para concluir la Jornada, Juan Cid, presidente de FEVAS, realizó un compendio con las ‘ideas fuerza’ aportadas por las familias:


1. Visibilizar. Es crucial hacer visible la actividad de las propias asociaciones, reforzar su papel de lobby y su liderazgo en los cambios a acometer.


2. Focalizar. Fijar el foco de toda nuestra actividad en la personas. Ellas son las protagonistas de todo nuestro trabajo.


3. Innovar. Renovar el ámbito del asociacionismo para dar un impulso al papel de las familias.


4. Compartir. Compartir ideas, conocimiento y Buenas Prácticas para el buen aprovechamiento de sinergias.


Esta jornada es una de las acciones que se están desarrollando en FEVAS y en las asociaciones integradas en la misma con motivo de este Congreso que va a decidir nuestro futuro.

Rueda de prensa "sobreesfuerzo económico" de las familias vascas de personas con discapacidad intelectual

Enlace a la Nota de prensa

EL SOFREESFUERZO ECONOMICO DE LAS FAMILIAS CON UNA PERSONA CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL: UNA DISCRIMINACION COMPROBADA

Las familias vascas de personas con discapacidad intelectual realizan un sobreesfuerzo económico anual que oscila entre los 17.000 y 33.500 euros

Según un estudio promovido por FEAPS (Confederación Estatal de entidades a favor de las personas con discapacidad intelectual), de la que FEVAS es miembro, las familias de Euskadi que cuentan con una persona con discapacidad intelectual soportan una carga económica anual superior a los 17.000 euros, y hasta 33.500 si se valora lo que dejan de ganar por pérdida de oportunidades laborales, etc.

Si bien no puede cuantificarse lo que implica la relación familiar de donación desinteresada de ayuda y apoyo, sí puede contabilizarse el tiempo, las pérdidas de oportunidad y también las prestaciones que la responsabilidad pública aporta al sistema familiar. Éste ha sido el objetivo del estudio que se presenta: descubrir en qué medida estas familias contribuyen económicamente a la consecución de un derecho social: el derecho a una vida de calidad.

En la actual situación de crisis económica, estos datos cobran mayor relevancia ya que evidencian la discriminación que muchas familias experimentan por el sobreesfuerzo económico que sobrellevan al atender a sus hijos/as con discapacidad intelectual; una carga que ni la sociedad, ni los poderes públicos reconocen suficientemente.

Nuevos materiales para la participación en la web de ‘Toledo 10’

La página web dedicada al proceso de reflexión de ‘Toledo 10’ (www.toledo10.org) ya cuenta con los materiales que la organización ha desarrollado para dinamizar la participación. Tal y como contó en la inauguración del Congreso, el responsable del proceso, Juan José Lacasta, estos materiales se componen fundamentalmente de una serie de dinámicas denominadas “Juegos Reunidos”, que también se han enviado impresos a cada federación. Estas dinámicas están específicamente desarrolladas para facilitar la reflexión de grupos en relación con este proceso de ‘Toledo 10’. Junto a ellas, se ha dispuesto de una ficha resumen para que, se utilicen o no estas dinámicas, se vuelquen en la misma las conclusiones de los debates, para poder compartirlas con el resto del movimiento asociativo.

En la página web dedicada al proceso de participación de ‘Toledo 10’, disponible en la dirección http://www.toledo10.org/ dentro de la sección de “Materiales”, FEAPS ha dispuesto una serie de dinámicas que van a facilitar la participación de los diversos grupos en este proceso. Estas dinámicas, denominadas “Juegos Reunidos” han sido diseñadas específicamente para trabajar en grupos de diferente índole en relación con los seis ejes que entran a debate en ‘Toledo 10’. No obstante sólo suponen un apoyo o ayuda a la participación, es decir, que su uso no es obligatorio.

Los llamados “Juegos Reunidos” también se han difundido en formato impreso en todas las federaciones de FEAPS, que a su vez los enviarán a todas las asociaciones. La organización también ha nombrado, por un lado, una persona de referencia de este proceso de participación en cada una de las federaciones. Por otro, además de este equipo de responsables de ‘Toledo 10’, también se ha creado un equipo de dinamizadores, que se encargará de apoyar y asesorar sobre la utilización de los Juegos Reunidos o de cualquier otro tipo de dinámica en las entidades.

Los resultados de esta participación, se utilicen o no los Juegos Reunidos, deberán trasladarse a una “Ficha Resumen” que también se encuentra disponible en el apartado de “Materiales” de la web. En esta ficha figurará el tipo de grupo, responsable y miembros que han participado, y el diagnóstico y propuestas de futuro que ha resuelto el grupo en cada uno de los ejes que hayan debatido. Para finalizar, también deberán apuntar tres o cuatro conclusiones del grupo que quieran difundir a través de la propia web. Esto último se publicará en el apartado denominado “Plaza Pública” de la sección “¿Tú no opinas?”, y de esta forma será compartido con el resto del movimiento asociativo. Las fichas resumen se deberán enviar por correo electrónico o postal al responsable de ‘Toledo 10’ en la federación correspondiente (el listado figura en la misma sección de la web), a ser posible, junto a alguna fotografía de la reunión o el evento en donde se haya producido el debate.

Para completar la sección de “Materiales” también se han puesto a disposición de las entidades una serie de carteles, banner e imágenes relacionadas con la difusión del Congreso de ‘Toledo 10’. Además, también se encuentran disponibles en la sección “Documentos” tanto el Documento Base original como su versión en lectura fácil y la ponencia de Juan José Lacasta en la que explica las distintas fases y métodos del proceso de participación que nos ocupará durante todo este año.
Como veis, FEAPS está haciendo todo lo posible por facilitar la participación. Ahora sólo falta que os animéis y aprovechéis esta oportunidad.

Entrar en la página web de ‘Toledo 10’

Resumiendo los últimos seis meses en imágenes

Día Internacional del Autismo. Las asociaciones vascas de familiares recuerdan a la sociedad los derechos de las personas autistas

La Asociación de Padres de Afectados por Autismo y otros Trastornos del Espectro Autista de Bizkaia (APNABI) y la Asociación Guipuzcoana de Autismo (GAUTENA), ambas integradas en FEVAS, y que aglutinan a un millar de familias, se suman este 2 de abril a la celebración del II Día Internacional de Concienciación y se adhieren al manifiesto de la Organización Mundial del Autismo para que estas personas, ciudadanos de pleno derecho, consigan ser verdaderamente ‘ciudadanos visibles’.

La ampliación en la definición de los trastornos autistas ha incrementado el número de personas a las que las asociaciones atienden; su preocupación ahora es responder con la máxima calidad a sus necesidades individuales. Para ello se debe contar con los recursos apropiados. Precisamente, en el actual marco de crisis económica, las familias de las personas con trastornos del espectro autista instan a todos los agentes implicados a garantizar la protección social y de derechos de estas personas. De igual manera se insta al cumplimiento de la Carta de Derechos de Personas con Autismo adoptada por el Parlamento Europeo en mayo de 1996, en la que se reconoce el derecho a una educación inclusiva, a un alojamiento idóneo y acceso a tratamientos de salud adecuados, entre otros.

Los trastornos del espectro autismo se manifiestan en la infancia, se agravan en la edad adulta y perduran durante toda la vida de la persona. Estos trastornos se caracterizan por una falta de comunicación y dificultad en la interacción y en el pensamiento. La prevalencia mundial es de 1 de cada 700 ó 1.000 casos, y afecta a una niña por cada cuatro niños. Gracias a los estudios e investigaciones de las dos últimas décadas se han conseguido grandes avances en el tratamiento de estos trastornos de origen genético desconocido. Por tanto, es muy importante, seguir invirtiendo en investigación para poder llegar a controlarlos.

El objetivo de este día es conseguir una sociedad con un alto nivel de justicia social y calidad de vida en el que estas personas sean ciudadanas de pleno derecho. Para lograr este cometido, es necesario promover acciones y servicios que incrementen sus oportunidades en los diferentes ámbitos

QUIÉNES SOMOS
La Asociación Guipuzcoana de Autismo (GAUTENA) lleva más de treinta años trabajando por mejorar la calidad de vida de las personas con trastornos del espectro autístico, otras discapacidades intelectuales con necesidades de apoyo equivalente, y la de sus familias. GAUTENA da servicio a más de 400 familias y ha sido la primera entidad dentro del ámbito de la discapacidad intelectual en Euskadi en ser distinguida en 2008 con la ‘Q de Plata’ de la Fundación Vasca de la Calidad Euskalit.

La Asociación de Padres de Afectados por Autismo y otros Trastornos del Espectro Autista de Bizkaia (APNABI) y es la entidad de referencia en este área en Bizkaia. Nacida en los 70 como iniciativa de un grupo de familiares de de personas con autismo, da servicio a más de 600 familias vizcaínas y en ella trabajan más de 100 profesionales y voluntarios, a fin de lograr la mejora de la calidad de vida, el desarrollo personal y la integración social del colectivo de personas con autismo.

Ambas entidades están adscritas a FEVAS, la Federación Vasca de Asociaciones a favor de las Personas con Discapacidad Intelectual que representa a once asociaciones de familias en Euskadi que proveen servicios a las personas con discapacidad intelectual. En total 7.900 familias y 9.100 personas con discapacidad.

LAS FAMILIAS DE ASPACE HAN CELEBRADO EL DÍA DEL ARBOL EN EL CENTRO DE GOIENETXE

Han plantado chopos y fresnos en los jardines del centro donostiarra, con el objetivo fomentar la cohesión de las familias a través del ocio compartido

Las familias de Aspace, asociación que trabaja a favor de las personas con parálisis cerebral en Gipuzkoa, han celebrado hoy el Día del Árbol, plantando en los jardines del centro de Goienetxe (Donostia), una veintena de chopos y fresnos.

La entidad ha decidido organizar, por primera vez, esta jornada, con el objetivo de que las familias de los usuarios de Aspace puedan compartir “actividades de ocio en un ambiente distendido, al tiempo que contribuimos a cuidar el medio ambiente”, ha explicado la coordinadora de la iniciativa, Izaskun Prada. “Ofrecer a las familias espacios lúdicos en los que relacionarse, entre ellas y con sus hijos, es una forma de fomentar también nuestra cohesión y el movimiento asociativo”, ha añadido.

Padres de los niños y jóvenes que acuden a los centros de Aspace en Donostia (Goienetxe e Intxaurrondo) han tenido la ocasión de plantar en los jardines de Goienetxe, junto a sus hijos, una veintena de árboles, entregados por la Diputación Foral de Gipuzkoa. Gureak también ha prestado su colaboración para esta iniciativa, a través del servicio de jardinería Goroldi. “Nos han preparado la tierra, nos han dejado las herramientas etc”, explica Prada.

Durante la jornada, que se ha desarrollado en un ambiente festivo, los chavales han tenido también la oportunidad de participar en unos talleres de manualidades y de plantar unas pequeñas macetas. Todos se han llevado a casa un diploma como recuerdo del primer Día del Arbol en Aspace.

Aspace atiende en Gipuzkoa a 430 personas con parálisis cerebral en Gipuzkoa, 210 de ellas menores de edad, en sus distintos centros de Azpeitia, Beasain, Bergara (centros de Ibaiondo Oxirondo), Donostia (centros de Goienetxe e Intxaurrondo), Urretxu, Irun, Eibar y Zarautz.

EUSKADI EN LAS VII JORNADAS CIENTÍFICAS DE INVESTIGACIÓN SOBRE PERSONAS CON DISCAPACIDAD, ORGANIZADAS POR INICO.

Aproximadamente unas 800 personas asistieron entre los días 15 y 17 de Marzo a la IV edición de estas jornadas, organizadas por el Instituto Universitario de Integración en la Comunidad (INICO) de la Universidad de Salamanca.
En ellas se desarrollaron talleres, conferencias, simposios y mesas de comunicaciones, donde se trataron temas relacionados con la calidad de vida, el empleo, el ocio, la educación, etc... de las personas con discapacidad y sus familias.

Los objetivos que se habían propuesto para estas jornadas eran:

• Proporcionar un foro de encuentro y discusión de carácter pluridisciplinar y abierto a los profesionales que trabajan e investigan en el campo de la inclusión educativa, laboral y comunitaria.
• Fomentar el desarrollo y difusión de investigación rigurosa y de calidad sobre la discapacidad.• Desarrollar vías de intercambio y participación entre investigadores de España, Europa e Iberoamérica.
• Difundir experiencias innovadoras y facilitar el intercambio y comunicación entre los profesionales de la atención directa.
• Proponer líneas de investigación futura, que permitan acercar el mundo científico y el profesional, con vistas a la innovación y transformación de las prácticas habituales.

Desde Euskadi se presentaron e impartieron diferentes propuestas:

Simposio Libre moderado por Gerardo Posada Laca sobre “Ética y excelencia como motor de mejora en la calidad de vida”
· La deliberación como método de la ética asistencial. Porfirio Hernández Zubizarreta, GORABIDE.
· Proyecto para el desarrollo de la ética en Gorabide. Tania Pereda Ramírez, GORABIDE.
· Aplicaciones prácticas de la ética en Gorabide. Gerardo Posada Laca, GORABIDE.

Simposio Institucional. Educar+Incluir =ConVIVIR
· La ética en la educación inclusiva: presentación de la Guía REINE “Reflexión Ética sobre la inclusión en la escuela”. Eguzkiñe Etxabe, APNABI.

Planificación Centrada en la Persona
· La planificación centrada en la persona en Futubide-Fundación Tutelar: Los planes de vida. Maialen de Zuazua Beloki, FUTUBIDE-FUNDACIÓN TUTELAR GORABIDE

Discapacidad Intelectual
· Mecanismos de control en el uso de intervenciones físicas en el apoyo a personas que presentan conductas problemáticas graves. Pako Mendizabal Agirre, ULIAZPI

Sesión Científica
· La planificación centrada en la persona como estrategia metodológica para elaborar proyectos vitales. Agustín Illera Martínez, GAUTENA.
· Ejercitación de Derechos para el desarrollo de proyectos vitales. Félix Arregui Echevarría, GAUTENA.

Simposio libre moderado por Agustín Illera Martínez, Planificación Centrada en la Persona: una propuesta para la inclusión
· Introducción a la planificación centrada en la persona. Agustín Illera Martínez, GAUTENA

Ponencia Planes personales de apoyo
SISLAN: Un sistema de gestión de planes de apoyo individualizados. Txema Franco Barroso, LANTEGI BATUAK.

PALABRAS PARA LA INNOVACIÓN

Fevas firma un acuerdo de colaboración con la Agencia Vasca de la Innovación, Innobasque.
Este acuerdo sirve para el fomento y el impulso de la innovación como eje estratégico para el desarrollo de acciones que aporten una mejora en la calidad de vida de la sociedad vasca.
En definitiva, se trata de fomentar un cambio cultural que potencie valores vinculados, por ejemplo, a la educación y a la formación, a la igualdad de género, a la diversidad, a la participación, a la calidad de empleo, a la responsabilidad social de las organizaciones ...etc

La innovación ha de ser un fenómeno social que implique a las personas, a las organizaciones y a la sociedad en su conjunto; y Fevas ha de jugar un papel importante en el impulso de acciones que promuevan la reflexión sobre la importancia de la innovación en el sector de la discapacidad intelectual.

8 de Marzo MANIFIESTO DE LAS MUJERES CON DISCAPACIDAD

Por un reconocimiento real de nuestro derecho a la libertad

APLAUDIENDO la entrada en vigor de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, con especial mención al Artículo 6 sobre Mujeres Con Discapacidad y al Artículo 23 sobre Respeto del Hogar y la Familia, que nos abren las puertas hacia el verdadero reconocimiento de derechos,

SUMÁNDONOS a la conmemoración que de este día hacen las Naciones Unidas, que este año orientan el 8 de marzo en torno a las mujeres y hombres unidos para acabar con la violencia contra las mujeres y las niñas;

CON EL PROPÓSITO DE celebrar el Día Internacional de las Mujeres de 2009 con una especial consideración hacia la dignidad y justicia para todas las niñas y mujeres, como principios universales,

Las mujeres con discapacidad, las niñas con discapacidad, las madres de niños y niñas con discapacidad, partícipes del movimiento social articulado en España en torno al CERMI, hacemos público el siguiente

MANIFIESTO

Las mujeres y niñas con discapacidad reclamamos nuestro derecho a fundar una familia, a decidir sobre el número de hijos e hijas que deseamos tener, a tener acceso a la información sobre la planificación familiar y reproducción, y a mantener nuestra fertilidad, al igual que el resto de hombres y mujeres.

Exigimos, en definitiva, que se cumplan nuestros derechos a decidir sobre nuestra propia vida, a la sexualidad y a la maternidad, sin que nadie pueda decidir sin nuestro consentimiento informado sobre cuestiones que afectan a la esfera más íntima de nuestra integridad personal.

La esterilización forzada de niñas y mujeres con discapacidad es un hecho injustificable desde la perspectiva de los derechos humanos y, por ello, es inadmisible a la luz de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, por lo que desde el CERMI pedimos con firmeza su erradicación.

Recordamos a los poderes públicos la imperiosa necesidad de revisar la normativa legal que regula la esterilización forzada en España, abordando las cuestiones relativas al “consentimiento informado”, para lograr el ajuste necesario y cumplir con el espíritu de la Convención, que obliga a introducir reformas que asuman que el respeto del hogar y la familia, la dignidad y la integridad de una persona con discapacidad son derechos fundamentales, que no pueden verse vulnerados.

Sugerimos la conveniencia de elaborar estudios que den a conocer la realidad de la esterilización de personas con discapacidad en España, con perspectiva de género, edad y tipo de discapacidad, facilitando estadísticas exactas sobre la esterilización forzada y terapéutica.

Demandamos las necesarias medidas de sensibilización, información y formación dirigidas tanto a las familias de las niñas y mujeres con discapacidad más vulnerables al riesgo de esterilización forzada, como a los profesionales –especialmente de la medicina y de la judicatura– para que escuchen a las niñas y mujeres con discapacidad en los procesos de investigación.

Finalmente, las mujeres y niñas con discapacidad, las madres de niños y niñas con discapacidad, unimos nuestras voces para reclamar ante toda la sociedad, ante la comunidad, ante la familia, que sólo cuando entre todos y todas logremos cambiar la percepción social que de las niñas y mujeres con discapacidad se tiene en su derecho a decidir sobre sus propias vidas, estaremos concediéndoles el derecho a ser ellas mismas.

8 de marzo de 2009
CERMI

LA MELODÍA DE IGUALDAD DA SUS PRIMEROS PASOS

El pasado 6 de Febrero tuvo lugar en el Palacio Euskalduna el primer concierto que la Orquesta Sinfónica de Euskadi dió con motivo de el acercamiento que ambas entidades han iniciado este año. Acercamiento que nos va a llevar a la puesta en marcha de un proyecto social innovador y diferente, en el que las personas con discapacidad intelectual van a ser los principales protagonistas.

Al acto asistieron entre otros, la Consejera de Cultura, Miren Azkarate, el presidente de FEVAS, Juan Cid y el director general de la orquesta, Iñigo Alberdi.

Los siguientes conciertos que la OSE dará en favor de FEVAS se desarrollarán en el Teatro Principal de Vitoria el 10 de junio y en el Auditorio Kursaal de San Sebastián los días 11 y 12 de junio.

ASPACE GIPUZKOA INAUGURA EL NUEVO CENTRO UDALAITZ EN ARRASATE

El pasado 11 de febrero tuvimos la oprtunidad de conocer de la mano de Inma y de todos sus compañeros el centro Udalaitz que se ha abierto recientemente en Arrasate.

El centro Udalaitz de Aspace Gipuzkoa en Arrasate, consta de un servicio de centro de día para veintiseis personas con parálisis cerebral y veinte plazas en el servicio de vivienda. Los usuarios de este servicio proceden, en su mayoría, de diversos municipios de las comarcas del Alto y Bajo Deba, si bien hay también usuarios de Azpeitia, Beasain, Ordizia, Urretxu y Zumarraga. Antes de acudir al centro Udalaitz, estas personas eran atendidas en el centro Ibaiondo que Aspace tiene en Bergara, y que en adelante atenderá a menores de edad. Esta vivienda de Arrasate es la primera que Aspace promueve fuera de Donostia.

Los usuarios del centro de día realizan actividades laborales de lavandería y cestería comercializados bajo la marca ‘Made in Aspace’, así como actividades formativas en habilidades sociales, utilización de recursos comunitarios etc. apoyados por profesionales.

En el servicio de vivienda, por su parte, se atiende a aquellos usuarios que, por distintas causas, no pueden vivir en el domicilio familiar o precisan de estancias temporales en momentos concretos.

Al acto de inauguración, acudieron numerosos usuarios de este nuevo centro y de otros de la provincia, así como sus monitores y familiares, contó con la presencia de Elisa Carmona, presidenta de Aspace Gipuzkoa, quien destacó que ambos recursos persiguen “el desarrollo personal y la autorrealización de cada usuario” a través de las distintas actividades laborales, educativas y sociales que realizan a diario. También estuvieron presentes Javier Madrazo, consejero de Vivienda y Servicios Sociales; Maite Etxaniz, diputada de Política Social; Carlos Ruiz, responsable de Obra Social de Kutxa; e Ino Galparsoro, alcaldesa de Arrasate.

Para finalizar, vaya nuestra felicitación para toda la familia de Aspace Gipuzkoa por la gran labor que viene realizando desde hace años en Gipuzkoa.

AINTZANE EZENARRO

UNAI ZIARRETA

JAVIER MADRAZO

ANTONIO BASAGOITI

PATXI LÓPEZ

JUAN JOSÉ IBARRETXE

LOS PRINCIPALES CANDIDATOS A LEHENDAKARI HABLAN EN EXCLUSIVA PARA FEVAS

FEVAS se ha puesto en contacto con los principales candidatos a lehendakari para solicitar su intervención en un vídeo con las mismas condiciones para todos. Se les ofreció la opción de que la grabación fuera realizada, bien por nosotros en sus sedes o bien enviada por los propios partidos.
La cuestión a responder:

¿Cuál es la posición de su partido respecto a la política de Servicios Sociales, y concretamente sobre las políticas relacionadas con la discapacidad intelectual?

Nuestro propósito, buscando un compromiso en lo que nos afecta, es dar a conocer la posición de cada partido en esta materia.

A partir del próximo Lunes 16 de febrero, se podrá acceder a los vídeos de los principales candidatos a lehendakari desde nuestra web: http://www.fevas.org o bien a través de este blog.

La residencia Atxarte de GORABIDE celebra su 25 aniversario

Víctor Iturburu, presidente de la asociación, señaló que Atxarte es un "claro ejemplo" del resultado de los esfuerzos de las familias, núcleo de una asociación que lucha por los derechos de sus familiares.

El pasado 23 de enero, la Residencia Atxarte de Abadiño cumplió 25 años desde que abrió sus puertas en 1984. Para conmemorar este acontecimiento, la asociación vizcaína a favor de las personas con discapacidad intelectual ,Gorabide, celebró un encuentro con más de 170 personas.

Esta residencia es el hogar de 69 personas con discapacidad intelectual con necesidades de apoyo generalizado y extenso. El modelo de atención y apoyo de Atxarte, al igual que el del resto de centros y servicios gestionados por Gorabide, ha evolucionado hacia a un modelo basado en la persona y en la búsqueda de su calidad de vida. En palabras de la directora del centro, la durangarra Mónica Romero, "se considera a quienes hacen uso de la residencia como lo que son: personas miembros de pleno derecho de la ciudadanía".

FEAPS inaugura el Congreso Toledo 10

Libertad, compromiso, responsabilidad: ingredientes para la participación sincera de todos

El pasado 31 de enero, FEAPS celebró el acto inaugural del Congreso Toledo 10, un proceso de reflexión que culminará en febrero de 2010. De modo simbólico, esta celebración tuvo lugar en el mismo emplazamiento en el que 12 años antes se había celebrado el Congreso de Toledo Siglo XXI, en el hotel Beatriz de la citada ciudad. La jornada fue calurosamente conducida por Mª José Balaguer, madre valenciana de una niña con discapacidad intelectual y miembro del Equipo Guía de este proceso de reflexión. Como colofón al acto, fue esta madre la encargada de invitar a subir al escenario a los presidentes de FEAPS y de su federación castellano-manchega, Pedro Serrano y Luis Perales respectivamente, y a los del resto de entidades allí representadas. Todos juntos sobre el escenario, simbolizaron la unión de nuestro movimiento asociativo en relación con este proceso de reflexión que hemos de acometer juntos

Luis Perales, presidente de FEAPS Castilla-La Mancha, señaló que el Congreso de Toledo celebrado 12 años atrás fue uno de los hitos más importantes del movimiento asociativo, ya que supuso el punto de partida para una nueva FEAPS. “Allí queríamos prepararnos para ese Siglo XXI. Hemos tenido luces y sombras, como cualquier obra humana, éxitos y fracasos, pero también hacen falta nubes para que se produzcan hermosas puestas de sol”.

Además, añadió: “era preciso un nuevo proceso de reflexión y debemos hacerlo con disposición a la autocrítica, sin caer en la autocomplacencia”. Perales recordó que el éxito de este proceso va a radicar en la participación sincera en esta etapa, “analizar retos y nuevos horizontes con la idea clara de que la calidad no tiene línea de meta”. “Gracias de nuevo por aceptarnos como anfitriones”, finalizó.

A continuación tomó la palabra Pedro Serrano, quien recordó a las personas ausentes en un día como el de hoy, “en especial a Alberto Arbide (vicepresidente de FEAPS), que daría algo por estar hoy aquí”. Serrano señaló que tenemos que plantearnos todos seriamente quiénes somos y qué queremos ser, “los protagonistas sois vosotros”. “Tenemos un tiempo para trabajar en cada uno de nuestros ámbitos y elaborar lo que queremos ser con toda libertad”.

“Montemos un Toledo”
Después de esta inauguración, Mª José Balaguer invitó a Juan José Lacasta. Director Técnico de FEAPS a subir al escenario. Él fue el encargado de presentar a Salvador García, profesor de la Universidad Autónoma de Barcelona, al que definió citando alguna de sus frases, como: “hay que morir de vida y vivir de muerte”.

García señaló que hace años que conoce FEAPS, “y la admiro. Su capacidad profesional de organización tiene niveles similares a los de cualquier organización compleja. Os felicito, hacéis un buen trabajo”.

Según García, no es normal que en una organización todos lideren, “lo vuestro es constructivismo conversacional”. Para “montar un Toledo”, según García, son necesario líderes. Un líder es el que conduce, como en una orquesta. “Son compatibles los liderazgos de todos –señaló-, el autoliderazgo es el principal liderazgo”, haciendo a todos los presentes cómplices para liderar el proceso de Toledo 10, “un líder es un valiente”.
Además, aseguró que FEAPS construye entorno, humaniza el entorno, “sois raros, sois postconvencionales”. “la honestidad a fondo genera una revolución en toda organización, así se avanza”, aseguró.

Salvador García proporcionó muchas pistas, muchos ingredientes para motivar, para animar el proceso de Toledo 10, entre ellos el concepto de misión, “que es acción para compartir un fin”, o el concepto de comunidad, “el ser humano se construye en comunidad, es en ella donde se construye la autoestima”. Y proporcionó 12 claves o criterios para que una comunidad vaya bien, entre los que destaca la libertad, el compartir el conocimiento, los valores compartidos y el disfrutar, “hay que disfrutar con lo que hacemos, y esto a veces se nos olvida, si no, no tiene sentido”.

Sobre qué vamos a debatir.

El segundo bloque de la mañana fue la presentación de los 6 ejes de debate que se han diseñado para el proceso de reflexión: la misión, las personas con discapacidad intelectual y las familias, el poder y la participación, el asociacionismo, el modelo social y el entorno y el modelo organizativo. Éstos fueron presentados por unos videos testimoniales de miembros del Equipo Guía y después ampliados los contenidos por otros miembros: Manuel López Risco, Mª José Balaguer, Rafael Company, Juan Antonio Sacaluga y Paco Alonso. Para finalizar se presentó de la mano de Sacaluga un séptimo bloque, el que debe estar conformado por las aportaciones y la participación de todos, un eje a crear en este proceso.

El proceso de particpación.
Después de la comida Juan José Lacasta, director técnico de FEAPS, explicó cómo se va a poder participar a lo largo del año. Existirán 100 dinamizadores, repartidos por todas las entidades del movimiento asociativo, cuya función será actuar de facilitadores en actividades de participación en la reflexión que se propone para el Congreso (reuniones, seminarios, juegos, tertulias, minicongresos, etc.). Además se está diseñando una Caja de Juegos Reunidos, que ofrece diferentes formas de participación: el café tertulia, el trivial, etc. Esta caja llegara en el mes de marzo a las asociaciones y tendrán hasta julio para realizar sus aportaciones, que habrá que mandarlas a la Confederación.

La explicación de Lacasta fue sorprendida por dos actores que llenaron de dinamismo la tarde. Disfrazados de pintores, jugaron con la metáfora de la participación, si se “pinta”
o no se “pinta” en las organizaciones, y “que no es lo mismo pintar de rosa, que pintar de negro”.

Fin de fiesta.
El acto fue cerrado por Paulino Azúa, director de FEAPS, quien señaló que Toledo 10 tiene varias connotaciones: “10 por el año, 2010, algunos optimistas porque piensan que FEAPS es una organización 10, y otros, todavía más optimistas, entre los que me encuentro, que pensamos que Toledo va a salir 10”. Azúa, lanzó un reto a todos los asistentes, y es que a ese “10” le añadamos tres ceros; “tenemos que conseguir la participación, al menos, de 10.000 personas. Estoy convencido de que podemos”.

Y Mª José Balaguer, conocida por todos desde este día, como ella misma señaló por Pepa, finalizó con las mismas palabras de cercanía y de motivación que transmitió a los más de 300 asistentes a lo largo de la jornada: “somos una gran familia y de verdad ojala siempre lo sintamos así, unidos en un proyecto común”. Así invitó a presidentes, miembros de juntas directivas, familiares, gerentes, profesionales, personas con discapacidad intelectual, etc. a subir al escenario, para abrir ese paraguas transparente que se encontraba en el escenario y “demostrar todo el apoyo al proceso”.

Y verdaderamente se trató de un final de fiesta, al ritmo de la música de la canción “Color esperanza”, de Diego Torres, con un mensaje muy especial y que fue utilizada por Salvador García al comienzo de su conferencia. Tal y como él señaló, esta canción transmite fuerza y motivación y como dice uno de sus estrofas, “sé que las ventanas se pueden abrir, cambiar el aire depende de ti...”.

FEAPS ha puesto a disposición de todos los miembros del Movimiento Asociativo una web con toda la información de Toledo 10: http://www.toledo10.org/